第 八 章 抗生素

一、单项选择题

8-1.化学结构如下的药物是

A.头孢氨苄 B.头孢克洛

C.头孢哌酮 D.头孢噻肟

E.头孢噻吩

8-2.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

A.分解为青霉醛和青霉胺

B.6-氨基上的酰基侧链发生水解

C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D.发生分子内重排生成青霉二酸

E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A.干扰核酸的复制和转录

B.影响细胞膜的渗透性

C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D.为二氢叶酸还原酶抑制剂

E.干扰细菌蛋白质的合成

8-5.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类 D.四环素类 E.氯霉素类

8-6.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂

A.氨苄西林 B.氨曲南 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 E.阿莫西林

8-7.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是:

A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.β-内酰胺类抗生素

E.氯霉素类抗生素

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8-8.阿莫西林的化学结构式为

8-9.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是

A.氨苄西林 B.氯霉素

C.泰利霉素 D.阿齐霉素

E.阿米卡星

8-10.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素

A.舒巴坦 B.氨曲南

C.克拉维酸 D.甲砜霉素

E.亚胺培南

二、配比选择题

[8-11~8-15]

8-11.头孢氨苄的化学结构为

8-12.氨苄西林的化学结构为

8-13.阿莫西林的化学结构为

8-14.头孢克洛的化学结构为

8-15.头孢拉定的化学结构为

[8-16~8-20]

A.泰利霉素 B. 氨曲南

C.甲砜霉素 D. 阿米卡星

E. 土霉素

8-16.为氨基糖苷类抗生素

8-17.为四环素类抗生素

8-18.为b-内酰胺抗生素

8-19.为大环内酯类抗生素

8-20.为氯霉素类抗生素

[8-21~8-25]

A.氯霉素 B.头孢噻肟钠

C.阿莫西林 D. 四环素

E. 克拉维酸

8-21.可发生聚合反应

8-22.在 pH 2~6条件下易发生差向异构化

8-23.在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化

8-24.以1R,2R(-)体供药用

8-25.为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂

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2018执业药师考试药物化学试题:第八章

中华考试网   2018-08-07   【

第 八 章 抗生素

一、单项选择题

8-1.化学结构如下的药物是

A.头孢氨苄 B.头孢克洛

C.头孢哌酮 D.头孢噻肟

E.头孢噻吩

8-2.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

A.分解为青霉醛和青霉胺

B.6-氨基上的酰基侧链发生水解

C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D.发生分子内重排生成青霉二酸

E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A.干扰核酸的复制和转录

B.影响细胞膜的渗透性

C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D.为二氢叶酸还原酶抑制剂

E.干扰细菌蛋白质的合成

8-5.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类 D.四环素类 E.氯霉素类

8-6.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂

A.氨苄西林 B.氨曲南 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 E.阿莫西林

8-7.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是:

A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.β-内酰胺类抗生素

E.氯霉素类抗生素

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8-8.阿莫西林的化学结构式为

8-9.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是

A.氨苄西林 B.氯霉素

C.泰利霉素 D.阿齐霉素

E.阿米卡星

8-10.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素

A.舒巴坦 B.氨曲南

C.克拉维酸 D.甲砜霉素

E.亚胺培南

二、配比选择题

[8-11~8-15]

8-11.头孢氨苄的化学结构为

8-12.氨苄西林的化学结构为

8-13.阿莫西林的化学结构为

8-14.头孢克洛的化学结构为

8-15.头孢拉定的化学结构为

[8-16~8-20]

A.泰利霉素 B. 氨曲南

C.甲砜霉素 D. 阿米卡星

E. 土霉素

8-16.为氨基糖苷类抗生素

8-17.为四环素类抗生素

8-18.为b-内酰胺抗生素

8-19.为大环内酯类抗生素

8-20.为氯霉素类抗生素

[8-21~8-25]

A.氯霉素 B.头孢噻肟钠

C.阿莫西林 D. 四环素

E. 克拉维酸

8-21.可发生聚合反应

8-22.在 pH 2~6条件下易发生差向异构化

8-23.在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化

8-24.以1R,2R(-)体供药用

8-25.为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂

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